Ostarina (MK-2866, enobosarm) — Resumen de la literatura de investigación
Clase: SARM • Tipo de página: referencia de literatura de investigación • Actualizado 2026-04-23
Aviso regulatorio — solo referencia de investigación
La Ostarina (MK-2866, enobosarm) es un SARM en investigación. No ha recibido la aprobación de la FDA para ninguna indicación. La FDA y el DOJ de los EE. UU. han actuado de forma explícita contra la venta de SARM para consumo humano. Esta página resume únicamente la investigación clínica publicada.
Resumen de la investigación publicada
- El enobosarm es el SARM más estudiado clínicamente. Ha sido evaluado en ensayos de Fase II y Fase III por GTx, Inc. para la atrofia muscular en la caquexia por cáncer (ensayos POWER) y la incontinencia urinaria de esfuerzo, y más recientemente por Veru Inc. para el cáncer de mama.
- POWER 1 y POWER 2 (Fase III, ~650 pacientes con CPNM cada uno, 3 mg/día por vía oral durante ~4 meses) mostraron una mejoría en la masa corporal magra frente al placebo, pero no alcanzaron el criterio de valoración coprimario de subida de escaleras requerido para la aprobación regulatoria.
- Se ha observado supresión del eje HHT (HPT) con dosis >= 1 mg/día; los datos de seguridad a largo plazo se limitan a la duración de los ensayos.
- La Ostarina está prohibida en todo momento en la Lista de Prohibiciones de la AMA (WADA) (S1.2).
Por qué esta página no publica un esquema de “ciclo” para el consumidor
La investigación publicada utilizó dosis fijas (1-3 mg/día) durante duraciones de ensayo definidas. Los protocolos de "ciclo" o "PCT" para el consumidor no se reflejan en la literatura revisada por pares.
Citas revisadas por pares
Consultar a un profesional de la salud: Esta página es una referencia de la investigación publicada. Si está considerando cualquier decisión de salud, consulte a un profesional de la salud autorizado. Path to Peptides no proporciona asesoramiento médico.