Ostarina (MK-2866, enobosarm) — Resumen de la literatura de investigación

⚠ No existe una dosis humana validada. Este compuesto no está aprobado por la FDA y no cuenta con ensayos de búsqueda de dosis en humanos revisados por pares. Las cifras que se muestran a continuación son convenciones de investigación extrapoladas de fuentes preclínicas (animales/in‑vitro) y de la comunidad — no son dosis clínicas validadas. Considérelas únicamente como referencias de estudio. Solo para uso en investigación; no constituye asesoramiento médico.

Clase: SARM • Tipo de página: referencia de literatura de investigación • Actualizado 2026-04-23

Aviso regulatorio — solo referencia de investigación

La Ostarina (MK-2866, enobosarm) es un SARM en investigación. No ha recibido la aprobación de la FDA para ninguna indicación. La FDA y el DOJ de los EE. UU. han actuado de forma explícita contra la venta de SARM para consumo humano. Esta página resume únicamente la investigación clínica publicada.

Resumen de la investigación publicada

El enobosarm es el SARM más estudiado clínicamente. Ha sido evaluado en ensayos de Fase II y Fase III por GTx, Inc. para la atrofia muscular en la caquexia por cáncer (ensayos POWER) y la incontinencia urinaria de esfuerzo, y más recientemente por Veru Inc. para el cáncer de mama.
POWER 1 y POWER 2 (Fase III, ~650 pacientes con CPNM cada uno, 3 mg/día por vía oral durante ~4 meses) mostraron una mejoría en la masa corporal magra frente al placebo, pero no alcanzaron el criterio de valoración coprimario de subida de escaleras requerido para la aprobación regulatoria.
Se ha observado supresión del eje HHT (HPT) con dosis >= 1 mg/día; los datos de seguridad a largo plazo se limitan a la duración de los ensayos.
La Ostarina está prohibida en todo momento en la Lista de Prohibiciones de la AMA (WADA) (S1.2).

Por qué esta página no publica un esquema de “ciclo” para el consumidor

La investigación publicada utilizó dosis fijas (1-3 mg/día) durante duraciones de ensayo definidas. Los protocolos de "ciclo" o "PCT" para el consumidor no se reflejan en la literatura revisada por pares.

Citas revisadas por pares

Consultar a un profesional de la salud: Esta página es una referencia de la investigación publicada. Si está considerando cualquier decisión de salud, consulte a un profesional de la salud autorizado. Path to Peptides no proporciona asesoramiento médico.

⚠ Antes de cualquier uso: los datos de seguridad en humanos son limitados o inexistentes para muchos de estos compuestos. Consulte primero a un profesional de la salud autorizado — especialmente si está embarazada o en período de lactancia, padece una afección médica o toma otros medicamentos.

How do you take Ostarine (MK-2866)?▼

What are the storage requirements for Ostarine (MK-2866)?▼

Store capsules at room temperature in a cool, dry place. Keep tightly sealed, away from moisture and direct light.

Frequently Asked Questions

What is the standard Ostarine (MK-2866) dosing protocol?▼

There is no validated human dose for this compound; the following is a commonly cited research convention, not a validated protocol. The standard Ostarine (MK-2866) research protocol uses 10mg administered morning on protocol days. Weekly Total: 7 capsules (70mg) • Cycle Duration: 8 weeks on, 4 weeks off

How do you take Ostarine (MK-2866)?▼

Ostarine (MK-2866) is an oral compound supplied as capsules. No reconstitution is required. Swallow the capsule with water at the same time each day.

What are the storage requirements for Ostarine (MK-2866)?▼

Store capsules at room temperature in a cool, dry place. Keep tightly sealed, away from moisture and direct light.