What is the standard LGD-4033 dose?

The standard research dose is 5-10mg taken orally once daily. Beginners typically start at 5mg for 8 weeks. Due to its long half-life of 24-36 hours, once-daily dosing maintains stable blood levels.

Does LGD-4033 require PCT?

Yes. LGD-4033 suppresses natural testosterone production in a dose-dependent manner. A PCT protocol using Enclomiphene (12.5-25mg/day) or Nolvadex (20mg/day for 4 weeks) is recommended after cycles of 8 weeks or longer.

How much muscle can you gain on LGD-4033?

Clinical trials showed 2-3 lbs of lean mass gain over 21 days at 1mg/day. At research doses of 5-10mg, users typically report 4-8 lbs of lean mass over an 8-12 week cycle, though some is water retention that subsides post-cycle.

LGD-4033 (Ligandrol) — Resumen de la Literatura de Investigación

✓ Dosificación verificada (contrastada con las etiquetas de la FDA / ensayos publicados): No existe una dosis aprobada por la FDA (solo investigacional). La única dosificación en ensayos en humanos proviene de Basaria 2013, Fase 1: 0.1-1.0 mg por vía oral una vez al día durante 21 días, siendo 1.0 mg/día la dosis más alta jamás estudiada. La vía (oral) y la frecuencia (una vez al día, justificada por la vida media de ~24-36 h) son correctas. NO existe una base validada en humanos para 5-10 mg, ni para 8-12 semanas… Esto reemplaza cualquier cifra contradictoria mostrada en otra parte de esta página; confirme con un proveedor con licencia.

Clase: SARM • Tipo de página: referencia de literatura de investigación • Actualizado 2026-04-23

Aviso regulatorio — solo referencia de investigación

LGD-4033 es un SARM en investigación que no ha sido aprobado para uso humano por ninguna autoridad regulatoria. La FDA y el DOJ de EE. UU. han actuado explícitamente contra la venta de SARM para consumo humano. Esta página resume únicamente la literatura de investigación preclínica y de Fase I publicada.

Resumen de la investigación publicada

LGD-4033 (ligandrol, VK5211) es un modulador selectivo del receptor de andrógenos no esteroideo, biodisponible por vía oral, desarrollado por Ligand Pharmaceuticals e investigado posteriormente por Viking Therapeutics.
En el estudio de Fase I publicado (Basaria et al., J Gerontol A Biol Sci Med Sci 2013), 21 días de LGD-4033 oral a 0.1, 0.3 o 1.0 mg/día produjeron aumentos dependientes de la dosis en la masa corporal magra (~1 kg a 1.0 mg) sin cambios significativos en la masa grasa en 76 hombres jóvenes sanos.
Un estudio posterior de Fase II en mujeres posmenopáusicas (Papanicolaou 2013) evaluó 0.1-1.0 mg/día durante 12 semanas; los resultados fueron mixtos y el desarrollo para esa indicación no avanzó.
La supresión de la testosterona, LH, FSH, HDL y SHBG fue dependiente de la dosis en ambos ensayos. El perfil de seguridad a largo plazo a dosis superiores a 1 mg/día en humanos no ha sido establecido en la literatura revisada por pares.
LGD-4033 está prohibido en todo momento (dentro y fuera de competición) en la Lista de Prohibiciones de la AMA (WADA) (Sección S1.2 - Otros Agentes Anabólicos).

Por qué esta página no publica un calendario de “ciclo” para el consumidor

Los protocolos de 'ciclo' o 'TPC' para el consumidor no son un constructo de la literatura de investigación. Los ensayos clínicos publicados estudiaron dosis fijas de 21 días o 12 semanas a dosis únicas definidas bajo supervisión médica. Cualquier orientación más allá de esto - combinación (stacking), terapia post-ciclo con Nolvadex/Enclomifeno, ciclos recomendados de volumen/definición - no se refleja en el registro revisado por pares.

Citas revisadas por pares

Consultar a un proveedor de atención médica: Esta página es una referencia de investigación publicada. Si está considerando cualquier decisión de salud, consulte a un proveedor de atención médica con licencia. Path to Peptides no proporciona asesoramiento médico.

⚠ Antes de cualquier uso: los datos de seguridad en humanos son limitados o inexistentes para muchos de estos compuestos. Consulte primero a un proveedor de atención médica con licencia — especialmente si está embarazada o en período de lactancia, tiene una afección médica o toma otros medicamentos.