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Solo para uso en investigación y fines educativos. Esta guía de protocolo tiene fines exclusivamente informativos y no constituye asesoramiento médico. Consulte siempre a un profesional sanitario cualificado antes de iniciar cualquier protocolo de investigación.
Péptido AntidepresivoGrado de Evidencia: C (Datos Preclínicos)

Guía del Protocolo PE-22-28

⚠ No existe una dosis validada en humanos. Este compuesto no está aprobado por la FDA y no cuenta con ensayos revisados por pares para la determinación de dosis en humanos. Las cifras a continuación son convenciones de investigación extrapoladas a partir de fuentes preclínicas (animales/in‑vitro) y comunitarias — no son dosis clínicas validadas. Considérelas únicamente referencias de estudio. Solo para uso en investigación; no es asesoramiento médico.

PE-22-28 (también escrito PE22-28) es un análogo peptídico sintético del BDNF (Factor Neurotrófico Derivado del Cerebro) que actúa como agonista del receptor TrkB. Se investiga para la depresión, la ansiedad y la neuroplasticidad, promoviendo la neurogénesis y la neurotransmisión serotoninérgica a través de la vía de señalización TrkB. PE-22-28 es un compuesto del SNC/nootrópico y no está relacionado con la pérdida de cabello ni con aplicaciones cosméticas. Este protocolo cubre la dosificación intranasal y subcutánea, la reconstitución a partir de un vial de 5mg y las recomendaciones de combinación para la investigación de la depresión y la mejora cognitiva.

Resumen del Protocolo

Compuesto
PE-22-28 (PE22-28; análogo agonista del receptor TrkB del BDNF)
Categoría
Péptido de Investigación Nootrópico / Antidepresivo
Mecanismo
Agonista del TrkB (receptor del BDNF); promueve la neuroplasticidad, la neurogénesis y la neurotransmisión serotoninérgica. Investigado para la depresión, la ansiedad y la mejora cognitiva.
Tamaño del Vial
5mg de polvo liofilizado (típico)
Vía
Inyección intranasal O subcutánea
Frecuencia
1–2 veces al día
Duración del Ciclo
4–8 semanas

Protocolo de Dosificación

ProtocoloDosisFrecuenciaVíaDuración
Estándar Intranasal500 mcg–1 mg por fosa nasal (1–2 mg en total)1–2 veces al díaIntranasal4–8 semanas
Inicio Conservador SubQ250 mcg1 vez al día (AM)Subcutánea1–2 semanas, luego reevaluar
Estándar SubQ500 mcg1 vez al día (AM)Subcutánea4–8 semanas

Principio clave: PE-22-28 imita al BDNF y se investiga para la depresión, la ansiedad y la neuroplasticidad. Es un compuesto del SNC/nootrópico — NO un péptido para la pérdida de cabello. La administración intranasal es la vía más común para apuntar al SNC. Comience en el extremo inferior del rango de dosificación.

Instrucciones de Reconstitución

Materiales Necesarios

  • Vial liofilizado de PE-22-28 de 5mg
  • Agua bacteriostática (2mL)
  • Jeringa de mezcla de 3mL (18-20ga)
  • Jeringas de insulina (29-31ga) para dosificación SubQ
  • Dispositivo atomizador nasal para dosificación intranasal
  • Toallitas con alcohol

Pasos de Reconstitución

  1. Limpie el tapón del vial con alcohol
  2. Extraiga 2mL de agua bacteriostática en la jeringa de mezcla
  3. Inyecte lentamente por la pared del vial para evitar espuma
  4. Gire suavemente (nunca agite)
  5. Espere 5 minutos para su disolución completa
  6. Concentración: 2.500 mcg/mL
DosisVolumen (reconstitución de 2mL a 2.500 mcg/mL)Jeringa de Insulina / Dispositivo Nasal
250 mcg (SubQ conservadora)0,10 mL10 unidades SubQ
500 mcg (SubQ estándar / intranasal 1 fosa nasal)0,20 mL20 unidades SubQ o 0,2 mL en atomizador nasal
1 mg (intranasal, 500 mcg en cada fosa nasal)0,40 mL en total0,2 mL por fosa nasal mediante atomizador
2 mg (intranasal 2 veces al día, 1 mg por dosis)0,40 mL por dosis0,2 mL por fosa nasal, dos veces al día

Guía de Administración

Sitios de Inyección

  • Abdomen: Sitio principal, subcutáneo
  • Muslo: Muslo externo, alternar lados
  • Brazo superior: Parte posterior del brazo, alternar

Horario y Almacenamiento

  • Horario: Administración matutina para efectos cognitivos durante el día
  • Duración del vial: ~200 días a 50mcg/día
  • Almacenamiento (reconstituido): Refrigerar a 2-8°C, usar en un plazo de 30 días
  • No congele la solución reconstituida

Cronología Esperada

Día 1-3
Inicio del protocolo. Algunos sujetos reportan mejoras sutiles en la claridad mental y el enfoque durante los primeros días.
Semana 1-2
Mejoras cognitivas notables en muchos sujetos. Se reportan comúnmente una memoria de trabajo mejorada, fluidez verbal y velocidad de procesamiento.
Semana 3-4
Los efectos de la sinaptogénesis se acumulan. Los sujetos suelen reportar una mejor capacidad de aprendizaje, memoria espacial y capacidad de resolución creativa de problemas.
Semana 5-8
Efectos completos del protocolo alcanzados. Mejora cognitiva sostenida. Algunos efectos pueden persistir tras la finalización del protocolo debido a cambios sinápticos estructurales.

Efectos Secundarios y Monitoreo

Efectos Secundarios Comunes

  • Irritación en el sitio de inyección (leve)
  • Sueños vívidos (reportados con frecuencia)
  • Dolor de cabeza leve durante los primeros días
  • Mayor estimulación mental/dificultad para dormir si se administra tarde

Existen datos de seguridad limitados. PE-22-28 es un compuesto de investigación sin ensayos clínicos en humanos completados. Tenga precaución con la dosificación.

Precauciones

  • Sin datos de ensayos clínicos en humanos - solo preclínicos
  • La activación de HGF/c-Met podría, en teoría, promover el crecimiento tumoral en individuos predispuestos
  • Evitar en caso de antecedentes de cáncer
  • La potencia extrema requiere una dosificación precisa - los errores conllevan un mayor riesgo
  • No se recomienda durante el embarazo ni la lactancia

Recomendaciones de Combinación

Compuestos Compatibles

  • Semax: Nootrópico complementario a través de la vía BDNF/NGF
  • Selank: Apoyo ansiolítico; reduce la ansiedad junto con la mejora del estado de ánimo
  • Dihexa: Sinergia agonista de HGF/c-Met para la cognición y la neuroplasticidad
  • BPC-157: Reparación sistémica y apoyo al eje intestino-cerebro
  • NAD+: Energía celular para el metabolismo neuronal

Combinaciones Populares

  • Depresión/Estado de ánimo: PE-22-28 500 mcg intranasal + Selank 300 mcg intranasal
  • Cognitiva: PE-22-28 + Semax 600 mcg/día + NAD+
  • Neuroplasticidad: PE-22-28 + Dihexa + BPC-157

Recomendaciones de Análisis de Sangre

PanelMarcadoresMomento
Panel BásicoCBC, CMPBasal, Semana 4
Función HepáticaALT, AST, GGTBasal, Semana 4
RiñónBUN, creatinina, eGFRBasal, Semana 4
InflamatorioCRP, homocisteínaBasal

El monitoreo es principalmente precautorio dada la limitada información de seguridad en humanos. Controle los marcadores hepáticos y renales para asegurar que no haya estrés orgánico por el compuesto.

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⚠ Antes de cualquier uso: los datos de seguridad en humanos son limitados o inexistentes para muchos de estos compuestos. Consulte primero a un profesional sanitario autorizado — especialmente si está embarazada o en período de lactancia, tiene una afección médica o toma otros medicamentos.