What is the standard Retatrutide dosing protocol?

See the fact-checked Verified Dosing shown at the top of this page (verified against the FDA label / published trials); always confirm with a licensed provider.

How do you reconstitute Retatrutide?

Using 2mL of bacteriostatic water results in a concentration of 2.5mg/mL. Start low and titrate slowly. Always use sterile techniques.

What are the storage requirements for Retatrutide?

Lyophilized (powder): Room temperature or refrigerated, protect from light. Reconstituted: Refrigerated 36-46F (2-8C), use within 30 days.

Retatrutida (LY3437943) — Resumen de la literatura de investigación

✓ Dosificación verificada (verificada con las etiquetas de la FDA / ensayos publicados): En investigación; no existe dosis aprobada por la FDA. Fase 2 (NEJM 2023, NCT04881760): subcutánea UNA VEZ POR SEMANA. Dosis de mantenimiento estudiadas = 1, 4, 8 o 12 mg/semana. Titulación cada 4 semanas según tolerabilidad; los brazos de dosis más altas comenzaron con 2 mg (o 4 mg) y escalaron a través de 4 mg y 8 mg hasta la dosis de mantenimiento de 12 mg aproximadamente hacia la semana 16-17. Inyectar una vez por semana el mismo día… Esto reemplaza cualquier cifra contradictoria que aparezca en otra parte de esta página; confirme con un profesional de la salud autorizado.

Clase: Agonista triple en investigación de los receptores GIP/GLP-1/glucagón (Eli Lilly) • Tipo de página: referencia de literatura de investigación • Actualizado 2026-04-23

Aviso regulatorio — solo como referencia de investigación

La Retatrutida es un compuesto en investigación en ensayos clínicos de Fase 3 (programa TRIUMPH). NO está aprobada por la FDA para ninguna indicación y NO está disponible a través de ninguna vía legítima de preparación magistral o prescripción en los Estados Unidos. Esta página describe los brazos de dosis de ensayos clínicos publicados únicamente con fines educativos de referencia. No apta para uso humano.

Resumen de la investigación publicada

La Retatrutida (LY3437943) es un agonista triple en investigación de Eli Lilly de los receptores GIP, GLP-1 y glucagón. Es un péptido de 39 aminoácidos con una conjugación de diácido graso C20 que confiere unión a la albúmina y una vida media de aproximadamente 6 días (dosificación subcutánea semanal).
En el ensayo de obesidad de Fase 2 (Jastreboff et al., NEJM 2023;389:514-526, PMID 37366315), la retatrutida subcutánea semanal de hasta 12 mg produjo una reducción media del peso corporal de aproximadamente 24% a las 48 semanas entre los participantes con obesidad. En el estudio de DT2 de Fase 2 (Rosenstock et al., Lancet 2023;402:529-540), se reportaron reducciones de HbA1c de hasta 2.02%.
El programa de Fase 3 TRIUMPH incluye ensayos en obesidad, obesidad con enfermedad cardiovascular, obesidad con osteoartritis, MASH e insuficiencia cardíaca. No se han publicado resultados de eficacia ni de seguridad de Fase 3 hasta abril de 2026.
Las señales de seguridad de Fase 2 reportadas hasta la fecha incluyen eventos adversos gastrointestinales relacionados con la dosis, eventos de la vesícula biliar, aumento de la frecuencia cardíaca (hasta ~7 lpm en dosis más altas), contracciones ventriculares prematuras y señales estándar de la clase incretina (pancreatitis, hipersensibilidad). No se ha establecido la seguridad hepática a largo plazo con el agonismo crónico del receptor de glucagón. La señal de tumor de células C tiroideas de toda la clase GLP-1 (basada en estudios en roedores) aplica a la espera de más datos.

Por qué esta página no publica un esquema de “ciclo” para el consumidor

La Retatrutida es un producto en investigación. No existe dosis aprobada por la FDA, ni indicación aprobada, ni vía de preparación magistral aprobada, ni vía de prescripción aprobada para la retatrutida en ninguna jurisdicción al momento de redactar esto. Cualquier esquema de dosificación representaría una extrapolación fuera de etiqueta a partir de los brazos de ensayos publicados.

Citas revisadas por pares

Jastreboff AM, et al. Triple-Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity - A Phase 2 Trial. NEJM 2023;389:514-526. PMID 37366315.
Rosenstock J, et al. Retatrutide in patients with overweight or obesity and type 2 diabetes: A Phase 2 trial. Lancet 2023;402:529-540.
Sanyal AJ, et al. Retatrutide for MASH (Phase 2). Nature Medicine 2024.
ClinicalTrials.gov - TRIUMPH program (retatrutide, Phase 3).

Consultar a un profesional de la salud: Esta página es una referencia de la investigación publicada. Si está considerando cualquier decisión de salud, consulte a un profesional de la salud autorizado. Path to Peptides no brinda asesoramiento médico.

⚠ Antes de cualquier uso: los datos de seguridad en humanos son limitados o inexistentes para muchos de estos compuestos. Consulte primero a un profesional de la salud autorizado — especialmente si está embarazada o en período de lactancia, tiene alguna afección médica o toma otros medicamentos.