Solo para Uso en Investigación y Educativo. Esta guía de protocolo es únicamente con fines informativos y no constituye consejo médico. Consulte siempre a un profesional sanitario cualificado antes de comenzar cualquier protocolo de investigación.
Agonista de Rev-ErbAGrado de Evidencia: C (Datos en Animales)
Guía de Protocolo de SR-9009 (Stenabolic)
⚠ Sin dosis humana validada. Este compuesto no está aprobado por la FDA y no tiene ensayos revisados por pares de determinación de dosis en humanos. Las cifras a continuación son convenciones de investigación extrapoladas de fuentes preclínicas (animales/in‑vitro) y comunitarias — no son dosis clínicas validadas. Trátelas únicamente como referencias de estudio. Solo para uso en investigación; no es consejo médico.
SR-9009 (Stenabolic) es un agonista de Rev-ErbA desarrollado en el Scripps Research Institute. No es un SARM, pero a menudo se agrupa con ellos. Modula los genes del ritmo circadiano, mejorando la función mitocondrial, la oxidación de grasas y la resistencia. A pesar de los impresionantes datos en animales, tiene una biodisponibilidad oral extremadamente pobre (~2%). Este protocolo cubre diversas vías de administración.
Resumen del Protocolo
Compuesto
SR-9009 (Stenabolic)
Categoría
Agonista de Rev-ErbA (Modulador Metabólico)
Mecanismo
Activa los receptores nucleares Rev-ErbA alfa y beta, modulando la expresión génica del ritmo circadiano. Aumenta el número de mitocondrias, potencia el metabolismo oxidativo, reduce el almacenamiento de grasa y mejora la resistencia al ejercicio
Vida Media
4 horas
Forma
Líquido oral, sublingual o inyectable
Vía
Sublingual preferida (biodisponibilidad oral ~2%)
Frecuencia
3-4 veces al día (repartida por la corta vida media)
Duración del Ciclo
8-12 semanas
Protocolo de Dosificación
Protocolo
Dosis
Frecuencia
Vía
Duración
Oral (Baja Biodisp.)
20-30 mg
3-4 veces al día (repartida)
Oral
8-12 semanas
Sublingual
10-20 mg
3 veces al día (repartida)
Sublingual (mantener 60s)
8-12 semanas
Inyectable
10 mg
2 veces al día
Subcutánea
8-12 semanas
Cronología Esperada
Semana 1-2
Mayor vigilia y energía durante las horas activas. Mejora de la calidad del sueño. Aumento sutil de la resistencia al ejercicio.
Semana 3-4
Pérdida de grasa notable, especialmente con déficit calórico. Resistencia cardiovascular significativamente mejorada. Mejora la recuperación entre sesiones.
Semana 5-6
Efectos metabólicos máximos. Reducción de grasa corporal con preservación de la masa magra. Los marcadores de colesterol pueden mejorar (reducción del LDL observada en estudios).
Semana 7-8
Oxidación de grasas continuada. La capacidad de ejercicio permanece elevada. Sin supresión hormonal (no es un SARM).
Semana 9-12
Beneficios sostenidos sin desarrollo de tolerancia. Pueden realizarse ciclos más prolongados al ser no hormonal y no supresor.
Efectos Secundarios & Monitoreo
Efectos Secundarios Comunes
Vigilia / dificultad para dormir si se dosifica demasiado tarde
Irritación en el sitio de inyección (forma inyectable)
Dolores de cabeza leves
Frecuencia cardíaca ligeramente elevada durante el ejercicio
Precauciones
Biodisponibilidad oral extremadamente pobre (~2%) - se prefiere la vía sublingual o inyectable
No suprime la testosterona - no se necesita TPC
Se requiere dosificación frecuente debido a la vida media de 4 horas
No es un SARM a pesar de comercializarse junto con ellos
Prohibido por la AMA (WADA) para competición deportiva
⚠ Antes de cualquier uso: los datos de seguridad en humanos son limitados o inexistentes para muchos de estos compuestos. Consulte primero a un proveedor sanitario con licencia — especialmente si está embarazada o en período de lactancia, tiene una condición médica o toma otros medicamentos.
Este sitio utiliza cookies mínimas para su funcionalidad. No se utilizan cookies de seguimiento. Consulte nuestra Política de Privacidad.
