Solo para Uso en Investigación y Educativo. Esta guía de protocolo es únicamente con fines informativos y no constituye consejo médico. Consulte siempre a un profesional sanitario cualificado antes de comenzar cualquier protocolo de investigación.

Agonista de Rev-ErbA Grado de Evidencia: C (Datos en Animales)

Guía de Protocolo de SR-9009 (Stenabolic)

⚠ Sin dosis humana validada. Este compuesto no está aprobado por la FDA y no tiene ensayos revisados por pares de determinación de dosis en humanos. Las cifras a continuación son convenciones de investigación extrapoladas de fuentes preclínicas (animales/in‑vitro) y comunitarias — no son dosis clínicas validadas. Trátelas únicamente como referencias de estudio. Solo para uso en investigación; no es consejo médico.

SR-9009 (Stenabolic) es un agonista de Rev-ErbA desarrollado en el Scripps Research Institute. No es un SARM, pero a menudo se agrupa con ellos. Modula los genes del ritmo circadiano, mejorando la función mitocondrial, la oxidación de grasas y la resistencia. A pesar de los impresionantes datos en animales, tiene una biodisponibilidad oral extremadamente pobre (~2%). Este protocolo cubre diversas vías de administración.

Resumen del Protocolo

Compuesto: SR-9009 (Stenabolic)
Categoría: Agonista de Rev-ErbA (Modulador Metabólico)
Mecanismo: Activa los receptores nucleares Rev-ErbA alfa y beta, modulando la expresión génica del ritmo circadiano. Aumenta el número de mitocondrias, potencia el metabolismo oxidativo, reduce el almacenamiento de grasa y mejora la resistencia al ejercicio
Vida Media: 4 horas
Forma: Líquido oral, sublingual o inyectable
Vía: Sublingual preferida (biodisponibilidad oral ~2%)
Frecuencia: 3-4 veces al día (repartida por la corta vida media)
Duración del Ciclo: 8-12 semanas

Protocolo de Dosificación

Protocolo	Dosis	Frecuencia	Vía	Duración
Oral (Baja Biodisp.)	20-30 mg	3-4 veces al día (repartida)	Oral	8-12 semanas
Sublingual	10-20 mg	3 veces al día (repartida)	Sublingual (mantener 60s)	8-12 semanas
Inyectable	10 mg	2 veces al día	Subcutánea	8-12 semanas

Cronología Esperada

Semana 1-2

Mayor vigilia y energía durante las horas activas. Mejora de la calidad del sueño. Aumento sutil de la resistencia al ejercicio.

Semana 3-4

Pérdida de grasa notable, especialmente con déficit calórico. Resistencia cardiovascular significativamente mejorada. Mejora la recuperación entre sesiones.

Semana 5-6

Efectos metabólicos máximos. Reducción de grasa corporal con preservación de la masa magra. Los marcadores de colesterol pueden mejorar (reducción del LDL observada en estudios).

Semana 7-8

Oxidación de grasas continuada. La capacidad de ejercicio permanece elevada. Sin supresión hormonal (no es un SARM).

Semana 9-12

Beneficios sostenidos sin desarrollo de tolerancia. Pueden realizarse ciclos más prolongados al ser no hormonal y no supresor.

Efectos Secundarios & Monitoreo

Efectos Secundarios Comunes

Vigilia / dificultad para dormir si se dosifica demasiado tarde
Irritación en el sitio de inyección (forma inyectable)
Dolores de cabeza leves
Frecuencia cardíaca ligeramente elevada durante el ejercicio

Precauciones

Biodisponibilidad oral extremadamente pobre (~2%) - se prefiere la vía sublingual o inyectable
No suprime la testosterona - no se necesita TPC
Se requiere dosificación frecuente debido a la vida media de 4 horas
No es un SARM a pesar de comercializarse junto con ellos
Prohibido por la AMA (WADA) para competición deportiva

Herramientas & Recursos Relacionados

Calculadora de Dosificación Calc. de Reconstitución Planificador de Análisis Verificador de Combinaciones

Frequently Asked Questions

¿Por qué es tan baja la biodisponibilidad oral de SR-9009?▼

SR-9009 experimenta un extenso metabolismo de primer paso en el hígado, lo que resulta en que solo ~2% alcance la circulación sistémica por vía oral. Por eso la administración sublingual (manteniéndolo bajo la lengua durante más de 60 segundos) o la inyección subcutánea son las vías preferidas para alcanzar niveles sanguíneos significativos.

¿SR-9009 suprime la testosterona?▼

No. SR-9009 no es un SARM y no interactúa con los receptores de andrógenos. Modula los receptores de ritmo circadiano Rev-ErbA. No se necesita TPC, y puede combinarse de forma segura con SARMs sin añadir supresión.

¿Cómo se compara SR-9009 con Cardarine (GW-501516)?▼

Ambos mejoran la resistencia y la pérdida de grasa, pero mediante mecanismos diferentes. SR-9009 modula los genes circadianos y la función mitocondrial, mientras que GW-501516 activa PPARdelta. GW-501516 tiene una biodisponibilidad oral mucho mejor. Pueden combinarse para obtener efectos sinérgicos.

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